Princíp gonozómovej dedičnosti
GONOZÓMOVÁ DEDIČNOSŤ Je to dedičnosť viazaná na pohlavie. Gonozómy sú pohlavné chromozómy. Ostatné chromozómy sa nazývajú telové, somatické chromozómy – autozómy. Na určení pohlavia sa okrem pohlavných chromozómov podieľa aj ďalšia časť genotypu – maskulinné a femininne faktory.Maskulínne faktory – génové komplexy, ktoré prispievajú k vytvoreniu samčieho pohlavia.Feminínne faktory – prispievajú k vytvoreniu samičieho pohlavia. Pohlavné chromozómy sa líšia: Tvarom – heterochromozómy […]
GONOZÓMOVÁ DEDIČNOSŤ
Je to dedičnosť viazaná na pohlavie. Gonozómy sú pohlavné chromozómy. Ostatné chromozómy sa nazývajú telové, somatické chromozómy – autozómy. Na určení pohlavia sa okrem pohlavných chromozómov podieľa aj ďalšia časť genotypu – maskulinné a femininne faktory.Maskulínne faktory – génové komplexy, ktoré prispievajú k vytvoreniu samčieho pohlavia.Feminínne faktory – prispievajú k vytvoreniu samičieho pohlavia.
Pohlavné chromozómy sa líšia:
- Tvarom – heterochromozómy
- Veľkosťou – Y chromozóm je menší
- Genetickým obsahom – Y chromozóm má menej génov
Samičie pohlavie:
- má v bunkách obidva pohlavné chromozómy rovnaké – XX – nazýva sahomogametné
Samčie pohlavie:
- má rozdielne pohlavné chromozómy – XY – heterogametné.
Diploidná somatická bunka obsahuje kompletný súbor autozómov a jeden pár pohlavných chromozómov – napr. AAXX alebo AAXY. O pohlaví dieťaťa sa rozhoduje v čase oplodnenia ženskej pohlavnej bunky:
- Chlapec môže získať Y chromozóm vždy len od otca a X chromozóm od matky
- Dievča – jeden X chromozóm od otca a druhý X od matky
Pohlavné chromozómy majú homologické a nehomologické úseky:
- Homologické – ak na ak na rovnakých miestach X a Y chromozómu ležia rovnaké gény
- Nehomologické – nachádzajú sa na X chromozóme ale na Y chromozóme sa nenachádzajú
Poznáme 2 základné typy chromozomóveho určenia pohlavia:
- Typ drozofila – cicavčí typ – XX samica XY samec
- Typ abraxas – vtáčí typ XX samec XY samica
Dedičnosť viazaná na X chromozóm: S touto dedičnosťou sú spojené vážne dedičné ochorenia ako napr. hemofília alebo daltonizmus – neschopnosť rozlíšiť červenú a zelenú farbu. V tomto prípade sú ženy často prenášačkami recesívneho génu viazaného na pohlavný X- chromozóm, ktorý sa zriedkavo prejavuje v ich fenotype. (sú heterozygotné).
Príkl. Ak je muž zdravý a žena prenášačka – synovia majú 50% pravdepodobnosť choroby, dcéry 50% prenášačky
- XH Xh H – zdravý
- XH XHXH XHXh h – hemofília
- Y XHY HhY
Otec chorý a matka zdravá
- XH XH H – zdravý
- Xh XHXh XHXh h – hemofília
- Y XHY HXY
Deti zdravé, iba dcéry prenášačky.
Otec nikdy neodovzdáva genetickú informáciu v X chromozóme synom.
Dedičnosť viazaná na Y chromozóm: Gény sa prenášajú z otca na syna.
Za správnost a původ studijních materiálů neručíme.